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生物电（第3页）

同样，肌肉细胞接受到神经冲动的情况下，在神经与肌肉接头处（神经终板）也会产生局部的、不传导的负电位变化，称为终板电位。

所有这些局部电位，都会扩布到邻近的一定区域，但不属传导。

离局部电位发生处愈近，则电位越大，并按距离的指数函数衰减。

局部电位的大小随刺激强度的增大而增高，大的可达几十毫伏。

传布性动物体中能传布的电反应更普遍。

如当神经细胞受到较强的电刺激时，在阴极产生的局部电反应随刺激增强而增大，超过阈值，就会引起一个能沿神经纤维传导的神经冲动。

神经冲动到达的区域伴有膜电位的变化，称动作膜电位（简称动作电位）。

这是一个膜电位的反极化过程，即由原来的膜外较膜内正变为膜外较膜内负。

因此，发生兴奋的部位与静息部位之间，出现电位差，兴奋部位较正常部位为负，电位可达100毫伏以上。

这个负电位区域可以极快的速度向前传导，如对虾大神经纤维的传导速度可达80～200米秒。

兴奋性突触后电位或感受器电位，虽然不是能传导的兴奋波，但当它们增大到一定程度，就会影响邻近神经组织的兴奋性，甚至发生伴有负电位变化的神经冲动。

动物的组织或器官，在发生应激性反应的情况下，也会出现电变化。

它的大小与极性决定于组成该组织的细胞兴奋时所产生的电场的矢量总和。

如眼睛受光照刺激时，可记录到眼球的前端与后面之间的电位差变化，称为视网膜电图。

它的波形很复杂，系由光刺激使感受细胞产生感受器电位，并相继引起视网膜中其他细胞产生兴奋与电位变化。

由于这些电变化的电场方向不一致，因此，视网膜电图标志的是这些细胞的产生的电场的矢量总和。

不同的动物，由于视网膜的结构不同，产生的视网膜电图也不同，同时光照程度、时间等因素也会影响视网膜电图的波形。

生物有机体是一个导电性的容积导体。

当一些细胞或组织上发生电变化时，将在这容积导体内产生电场。

因此在电场的不同部位中可引导出电场的电位变化，而且其大小与波形各不相同。

例如，心电图就是心脏细胞活动时产生的复杂电位变化的矢量总和。

随引导电极部位不同，记录的波形不一样，所反映的生理意义也不同。

另外，高等动物中枢神经系统中所产生的电场，在人或动物的头皮上，无论静息状态或活动状态时，都有“自发”

的节律性电位波动，称为脑电波。

它是脑内大量的神经细胞活动时所产生的电场的总和表现。

在静息状态时，电位变化幅度较高，而波动的频率较低。

当兴奋活动时，由于脑内各神经元的活动步调不一致（趋于异步化），总合电位就较低，而波动的频率较高。

当接受外界的某种特定刺激时，总和电场比较强大，因此，可以记录到一个显著的电位变化。

因为这种电位变化是由外界刺激诱发而产生的，所以称为诱发电位。

学说企图用一种学说去解释各种生物体中所出现的各种不同的电现象是不可能的。

不过，在动物体上，特别是在神经系统或肌肉系统中所发生的各种电现象，基本上可以用A.L.霍奇金与A.F.赫胥黎提出的离子学说，从细胞水平加以解释。

离子学说是在J.伯恩斯坦（1902）提出的膜学说的基础上发展而成的。